APEL O POMOC!!

"Czasem trzeba coś stracić, żeby coś zyskać..."

Nazywam się Piotr Guis. Jestem młodą osobą - mam 26 lat. Od dzieciństwa moją pasją był sport i aktywny tryb życia – grałem w piłkę nożna, trenowałem pływanie i łyżwiarstwo, jednak wskutek wypadku w dużym stopniu zostało mi to uniemożliwione.
Zawsze byłem osobą aktywną - wśród znajomych nazywano mnie "duszą towarzystwa".

Feralny wypadek zdarzył się 25 marca 2011 roku na statku w Nigerii. Podczas zamykania ładowni lina stalowa amputowała mi obie kończyny na wysokości podudzia. Nagle życie "legło mi w gruzach".
Kiedyś tata powiedział mi: "Piotrek! Czasem trzeba coś stracić, żeby coś zyskać..." No właśnie! Straciłem nogi i zyskałem drugie życie, które przecież nie musi być gorsze! Ale żeby tak było, potrzebna jest mi pomoc w zbieraniu pieniędzy na zakup nowych protez, które umożliwią mi realizację moich marzeń i pasji związanych z uprawianiem sportu oraz normalne funkcjonowanie w codziennym życiu.

APEL O POMOC!!

ORTOFACH - Kompleksowe Zaopatrzenie Ortopedyczne i rodzina Małgosi apelują o pomoc i wsparcie do wszystkich Ludzi Dobrej Woli.

Małgosia jest 7 letnią wesołą, ciekawską, ruchliwą dziewczynką. Niestety w wyniku niedotlenienia okołoporodowego, wylewów śródczaszkowych, przebytych trzech seps i wcześniactwa jej rozwój jest bardzo zaburzony.

Gosia nie widzi i nie słyszy a ponad to choruję na mózgowe porażenie dziecięce, niedorozwój móżdżku, dysplazję stawów kolanowych, padaczkę, alergię pokarmową.

Aby się rozwijać Małgosia potrzebuje codziennej, systematycznej, wielozmysłowej rehabilitacji oraz sprzętu rehabilitacyjnego, który nie zawsze jest refundowany przez NFZ.

Koszty są ogromne-godzina rehabilitacji to 70 złotych, a sprzęt rehabilitacyjny potrafi kosztować nawet 30 tysięcy złotych.

Gosia małymi kroczkami posuwa się na przód, w chwili obecnej samodzielnie siedzi, w przyszłości chcę nauczyć Gosie chodzić.

APEL O POMOC!!

ORTOFACH - Kompleksowe Zaopatrzenie Ortopedyczne i rodzina Magdalenki apelują o pomoc i wsparcie do wszystkich Ludzi Dobrej Woli.

14.02.2007 roku na świat przyszła Magdalenka; ważyła 2650g i mierzyła 52cm. Po 30 minutach od porodu Pani doktor oznajmiła mi, że nasza walentynka jest bardzo chora. Dziecko ma małogłowie, brak słupka nosa, rozszczep podniebienia i wadę serca. Przez pierwszą dobę przebywała w inkubatorze. Rozpoczęła się walka o jej życie; trafiła do kliniki w Katowicach. Przeszła szereg badań, otrzymaliśmy diagnozę holoprosecefalia (jednojamowość przodomózgowia, brak ciała modzelowatego) to znaczyło że, jej mózg nie będzie się rozwijał. Po miesiącu pobytu na patologi noworodka, z Katowic została przewieziona na Parkitkę, tam musiałam nauczyć się zakładać sondę dożołądkową.

W dniu 10 urodzin (25.03.2007r.) naszej najstarszej córki - Adusi, mogliśmy zabrać Magdusię do domu. To był nasz najszczęśliwszy dzień i jedyny prezent, jaki chciała otrzymać nasza najstarsza córcia. Radość nie trwała długo. Po tygodniu Magdalenka trafiła do szpitala z zapaleniem płuc; następnie 3 dni w domu, tydzień znów w szpitalu. Dwa tygodnie w domu, dwa tygodnie w szpitalu. Lekarze na moją prośbę skierowali Madzię na oddział neurologii w Katowicach. Tam zapadły następne diagnozy: padaczka lekooporna, padaczka skłonowa Wessta, mioklonie. Magdusia dostawała gorączek mózgowych dochodzących do 42 stopni C. Szukałam pomocy u dr Anny - naszej pediatry która zaproponowała, abym zadzwoniła do hospicjum. Od 28.06.2007r. jesteśmy pod opieką hospicjum. Otrzymałam niezbędny sprzęt: ssak, pulsoksymetr, inchalator.

Gdy Magdalenka miała 6 miesięcy, przeszła operację zszycia rozszczepu, przez tydzień przebywała na intensywnej terapii. Jej stan poprawił się na tyle, że mogła wrócić do domu, ale pod jednym warunkiem, jeżeli będę miała koncentrator tlenu. Wystarczył jeden telefon do hospicjum i już po południu sprzęt znalazł się w domu, a my byliśmy szczęśliwi, że Madzia jest znowu z nami.

APEL O POMOC!!

ORTOFACH - Kompleksowe Zaopatrzenie Ortopedyczne i rodzina Marysi apelują o pomoc i wsparcie do wszystkich Ludzi Dobrej Woli.

Marysia urodziła się 1 sierpnia 2008 r. z otwartą przepukliną oponowo-rdzeniową, poważną wadą centralnego układu nerwowego. Następstwem tej wady jest m.in. niedowład kończyn dolnych, zniekształcenie stóp, skrzywienie kręgosłupa, pęcherz neurogenny oraz wodogłowie. Od chwili urodzenia Marysia przeszła już cztery operacje a w przyszłości czekają ją kolejne.

Na chwilę obecną rozwój Marysi jest opóźniony, ale rokowania są dobre. Dużo rozumie, coraz więcej mówi. Jest bystrą i wesołą dziewczynką. Niestety na razie nie siedzi samodzielnie, nie raczkuje, nie chodzi. Dzięki długiej rehabilitacji Marysia ma szanse w przyszłości siedzieć a nawet chodzić.

Prosimy Państwa o wsparcie naszych działań w formie wpłat na subkonto w fundacji, gdzie gromadzone są środki na wydatki związane z leczeniem i rehabilitacją naszej córeczki lub przekazanie 1% Państwa podatku.